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            【18類重點監管危險反應】之五 – 氟化反應

            更新時間:2020-02-19      點擊次數:7489

            氟是迄今為止所有元素中電負性zui強的元素。氟原子具有很強的生理活性,含氟化合物都具有*的物理化學特性,廣泛應用于醫藥、農藥、獸藥、染料、新材料等領域。含氟化合物及中間體是精細化工產品的重要組成部分,是當前工業生產中增長zui為迅速,附加值zui高的細分領域。含氟中間體是國內外重點開發的三藥(醫藥、農藥、獸藥)與新材料重大科技及產業化工程的關鍵,是我國化工發展的戰略重點之一。

            發達國家在氟精細品、利用氟單體開發下游產品等方面繼續保持優勢地位。在新創制的農藥中,含氟芳環,含氟雜環化合物(三唑、吡啶、嘧啶等)占優勢,是現代農藥的開發方向。

            在含氟醫藥方面,含氟基團的引入已成為新藥設計的重要手段。2018年美國FDA批準的38種小分子藥物中,18種為含氟藥物。含氟精細化工產業是我國氟化工行業中增長zui快、附加值zui高的細分領域。

            用氟氣 (F2) 直接氟化是,的氟化工藝,但是直接氟化存在諸多難題:

            1. 放熱劇烈,通常需要在低溫(-20~0℃)下進行
            2.  氟氣與原料之間氣液傳質困難
            3.  直接氟化往往選擇性差,易生成多氟化副產
            4.  放大效應明顯,項目開發周期長,研發投入高
            5.  對設備嚴重腐蝕
            6.  安全和環保問題

            “中國氟化工行業十三五發展規劃”:結合微反應器技術來進入下一個產業革命和升級的新時代

            微反應器作為新興工藝技術,其具備的傳質傳熱效率高,返混幾率小以及能更好的控制反應溫度和停留時間等優點,在復雜氧化、特種氟化等劇烈反應方面具備傳統反應器不具備的優勢。

            康寧微通道反應器采用模塊化結構:*“三明治”多層結構設計集“混合/反應”和“換熱”于一體,精準控制流體流動分布,極大地提升了單位物料的反應換熱面積(1000倍)。專li的“心型”通道結構設計,高度強化非均相混合系列,提高混合/傳質效率 (100 倍)。康寧以客戶需求為導向,提供從入門教學、工藝研發 –到工業化生產全周期解決方案。

            下面介紹氟化反應在微通道反應器中的應用案例:

            案例一:1,3-二羰基化合物連續直接氟化

            轉化C-H到C-F鍵,是一個強放熱反應(-430.5kJ/mol),傳統間歇釜需要控制低溫(-20 – 0℃,難于放大中試或生產。利用康寧碳化硅反應器實現100%轉化,反應溫度微(5-20℃)。實現1,3-二羰基化合物連續直接氟化,發揮了AFR高效換熱和傳質優勢。

            案例二、烷烴全氟化

            與傳統反應器反應結果相比,反應的轉化率得到大幅度提高,反應原料尤其類似于氟氣這樣的危險原料的利用基本可以*被轉化。可以提高反應的經濟性和安全性,減少三廢。烷基氟氣氟化項目,平推流,解決了傳統間歇釜工藝產品選擇性問題。

            參考:2015年康寧反應器客戶技術交流會客戶報告

            案例三、氟代碳酸乙烯酯的合成

            釜式為兩步反應,效率低,總收率為62.2%

            參考文獻:姚貴 等,《精細化工》, 2012, 29, 394-397

            利用康寧反應器氟氣直接氟化,轉化率>95%,收率>90%。解決了傳質、換熱和安全性問題。

            參考:專liCN201711330777.4

            案例四、氟胞嘧啶合成

            反應結果對比:

            利用康寧反應器優勢:

            1) 一步合成;

            2) 連續流工藝

            3) 收率高,下游純化簡單;

            4) API含量高

            5) 可以無縫放大

            參考文獻:Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 273276

            案例五、連續流合成二氟甲基氨基酸

            三氟甲烷工業上合成一氯二氟甲烷的主要副產物,每年的產量約為2.0-2.5萬噸。三氟甲烷引起溫室效應的能力比二氧化碳高出1.5萬倍以上,根據京都議定書的約定,三氟甲烷不可直接排入到大氣中,但三氟甲烷的低反應活性使其很難被回收利用。針對這一難題,澳大利亞Graz大學Kappe課題組的Manuel Köckinger等人對這個課題進行了一系列的研究,該研究成果發表在了Green Chemistry上(Green Chem, 2018, 20, 108-112)。

            Manuel Köckinger等人利用目前在多種藥物穩定生產中有著重要影響力的連續流技術。以氣-液反應為例,連續流技術的一個優勢是:在高壓下,氣-液的快速混合極大地加強了傳質效率。而且,通過氣體質量流量計的精準控制,氣-液混合的比例可以得到精準的控制。

            Manuel Köckinger等人首先以二苯基乙酸甲酯位為初始優化底物進行實驗,實驗流程圖和結果如下Table 2所示:

            使用兩臺柱塞泵分別將底物和LiHMDS/THF泵入體積為2mL、溫度為-40℃ 盤管中反應4 min,隨后與2.5 equiv. 三氟甲烷氣體一起進入體積為6mL溫度為-15~40℃ 的盤管反應12min,然后流入體積為2mL、溫度為25℃的盤管中保留4min,后經過背壓閥進入接收瓶中。從結果中可以明顯的看出,在低溫和高壓下,轉化率和選擇性均超過90%。

            該方法成功地用于Cα-二氟甲基氨基酸的合成上。二氟甲基鳥氨酸是非常重要的一種氨基酸,作為世界衛生組織基本藥物清單中的一種,主要用來治療昏睡病和與AIDS有關的卡氏肺孢子蟲肺炎。該連續流工藝可以非常容易地進行放大。

            其他案例:

            微通道收率達到78%,高于Batch收率(R.D. Chambers, Lab Chip,2001,1,132);

            微通道收率達到75%,而Batch收率為37%(US6747178);

            微通道收率達到80%以上,而Batch收率為70%(US6747178);

            結束語:

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